miércoles, 28 de noviembre de 2012

Síntomas de la NF1


  • Manchas sobre la piel, mejor conocidas como mancha café con leche. Al nacer puede que las manchas sean de un color muy débil, y por lo tanto no se ven a simple vista. Posiblemente primero parezcan pecas, pero conforme la persona crece las manchas también, y el color café es más obscuro cada vez. Estas manchas miden de 5 mm en niños y más de 15 mm en adultos.
  • Pecas en axila o ingle, si se tiene más de 3 manchas en dichas zonas es seguro de que se tiene esa enfermedad.
  • Nódulos en el ojo, son tumores que se encuentran en el iris del ojo. Los tumores llegan a aparecer en la adolescencia.
  • Deformaciones óseas, son las deformaciones que se producen en cualquier hueso, pero generalmente aparecen en el cráneo o en las extremidades. Pero si se encuentra una deformación debería de aparecer al nacimiento.
  • Pliegues en la piel, también conocidas como neurofibromas plexiformes que afectan a los nervios. La mayoría crecen dentro del cuerpo o en las extremidades, aunque hay veces que se desarrolla alrededor del ojo. Dichos pliegues pueden afectar tejidos importantes.

7 comentarios:

  1. ¿En algún punto de esta enfermedad los síntomas pueden ser confundidos con otra, por ejemplo cáncer?

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  2. No todos los síntomas, pero los neurofibromas pueden llegar a convertirse en tumores cancerígenos.

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  3. Es una enfermedad muy interesante, pero tengo una duda, ¿Es contagiosa la F1?

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  4. No es contagiosa, es hereditaria y aunque en una familia no haya antecedentes de la enfermedad se puede presentar debido a mutaciones en un óvulo o un espermatozoide.

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  5. Este tema me interesa. ¿Cuál es el síntoma más notorio en la neurofibromatosis tipo 1? Con respecto al pedigrí, lo puede explicar. Podría analizarlo para poder entenderlo. Y la última pregunta: ¿En qué gen encuentro está enfermedad? Y ¿Por qué ocurre la alteración?

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  6. Este tema me interesa. ¿Cuál es el síntoma más notorio en la neurofibromatosis tipo 1? Con respecto al pedigrí, lo puede explicar. Podría analizarlo para poder entenderlo. Y la última pregunta: ¿En qué gen encuentro está enfermedad? Y ¿Por qué ocurre la alteración?

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  7. Este tema me interesa. ¿Cuál es el síntoma más notorio en la neurofibromatosis tipo 1? Con respecto al pedigrí, lo puede explicar. Podría analizarlo para poder entenderlo. Y la última pregunta: ¿En qué gen encuentro está enfermedad? Y ¿Por qué ocurre la alteración?

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