- Manchas sobre la piel, mejor conocidas como mancha café con leche. Al nacer puede que las manchas sean de un color muy débil, y por lo tanto no se ven a simple vista. Posiblemente primero parezcan pecas, pero conforme la persona crece las manchas también, y el color café es más obscuro cada vez. Estas manchas miden de 5 mm en niños y más de 15 mm en adultos.
- Pecas en axila o ingle, si se tiene más de 3 manchas en dichas zonas es seguro de que se tiene esa enfermedad.
- Nódulos en el ojo, son tumores que se encuentran en el iris del ojo. Los tumores llegan a aparecer en la adolescencia.
- Deformaciones óseas, son las deformaciones que se producen en cualquier hueso, pero generalmente aparecen en el cráneo o en las extremidades. Pero si se encuentra una deformación debería de aparecer al nacimiento.
- Pliegues en la piel, también conocidas como neurofibromas plexiformes que afectan a los nervios. La mayoría crecen dentro del cuerpo o en las extremidades, aunque hay veces que se desarrolla alrededor del ojo. Dichos pliegues pueden afectar tejidos importantes.
miércoles, 28 de noviembre de 2012
Síntomas de la NF1
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¿En algún punto de esta enfermedad los síntomas pueden ser confundidos con otra, por ejemplo cáncer?
ResponderEliminarNo todos los síntomas, pero los neurofibromas pueden llegar a convertirse en tumores cancerígenos.
ResponderEliminarEs una enfermedad muy interesante, pero tengo una duda, ¿Es contagiosa la F1?
ResponderEliminarNo es contagiosa, es hereditaria y aunque en una familia no haya antecedentes de la enfermedad se puede presentar debido a mutaciones en un óvulo o un espermatozoide.
ResponderEliminarEste tema me interesa. ¿Cuál es el síntoma más notorio en la neurofibromatosis tipo 1? Con respecto al pedigrí, lo puede explicar. Podría analizarlo para poder entenderlo. Y la última pregunta: ¿En qué gen encuentro está enfermedad? Y ¿Por qué ocurre la alteración?
ResponderEliminarEste tema me interesa. ¿Cuál es el síntoma más notorio en la neurofibromatosis tipo 1? Con respecto al pedigrí, lo puede explicar. Podría analizarlo para poder entenderlo. Y la última pregunta: ¿En qué gen encuentro está enfermedad? Y ¿Por qué ocurre la alteración?
ResponderEliminarEste tema me interesa. ¿Cuál es el síntoma más notorio en la neurofibromatosis tipo 1? Con respecto al pedigrí, lo puede explicar. Podría analizarlo para poder entenderlo. Y la última pregunta: ¿En qué gen encuentro está enfermedad? Y ¿Por qué ocurre la alteración?
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