“La alteración
genética de la enfermedad es una mutación en el gen NF1, del que hay descritas
más de 200 mutaciones. El gen NF1 se localiza en el brazo largo del cromosoma
17 (17q11.2). Este gen codifica la neurofibromina, una proteína que se cree que
actúa como un supresor tumoral en condiciones normales, regulando otra proteína
celular que estimula el crecimiento y proliferación celular.” (Centro de
medicina Embrionaria, 2008)
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ResponderEliminarEn este caso. ¿La mutación ocurre por la inserción o delección de una letra? Me refiero a que si la mutación ocurre por el cambio de una letra del ADN. Es decir aquí hubo un cambio de Citocina por Guanina o se inserto otra proteína?
ResponderEliminarEn este caso. ¿La mutación ocurre por la inserción o delección de una letra? Me refiero a que si la mutación ocurre por el cambio de una letra del ADN. Es decir aquí hubo un cambio de Citocina por Guanina o se inserto otra proteína?
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